TY  -  JOUR
AU  -  Venanzi, Catia Nadia
AU  -  Ricci, Aldo
T1  -  Implementazione delle Raccomandazioni ministeriali relative alla gestione dei farmaci LASA e dei farmaci ad alto livello di attenzione presso l’Azienda Ospedaliera 
Ospedali Riuniti Marche Nord
PY  -  2012
Y1  -  2012-09-01
DO  -  10.1704/1238.13677
JO  -  Bollettino SIFO
JA  -  Boll SIFO
VL  -  58
IS  -  5
SP  -  265
EP  -  281
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  0037-8798
Y2  -  2026/04/23
UR  -  http://dx.doi.org/10.1704/1238.13677
N2  -  Tra gli errori in terapia quelli più frequenti sono riferiti all’uso dei farmaci cosiddetti LASA, acronimo anglosassone che raggruppa i farmaci “look alike/sound alike”, ossia che possono essere confusi per somiglianza grafica e/o fonetica del nome. Risulta quindi fondamentale informare e sensibilizzare tutti gli operatori sanitari dell’urgenza di prevenire gli errori legati all’uso dei farmaci LASA specialmente se anche farmaci ad alto livello di attenzione, fornendo loro strumenti metodologici per uniformare attività e comportamenti sempre più orientati alla sicurezza dei pazienti. L’Azienda, in ottemperanza alle raccomandazioni ministeriali n. 1, 7 e 12, ha avviato, in collaborazione con la UOC Farmacia, una serie di iniziative volte a favorire la conoscenza di queste categorie di farmaci e delle problematiche a essi associate. Le informazioni raccolte nei sopralluoghi di reparto e durante i numerosi corsi di formazione sono state utilizzate per redigere una lista di farmaci LASA e una lista dei farmaci ad alto livello di attenzione sulla base dei dati locali dei farmaci in uso e dettagliando le tabelle risultanti con annotazioni di rischio e di corrette modalità di conservazione. Tra i fattori che contribuiscono all’errore c’è indubbiamente la crescente complessità delle strutture sanitarie e, nel campo farmaceutico, la crescita costante dei prodotti disponibili, gli impieghi sempre più critici e su pazienti fragili. L’ottica organizzativa di gestione del rischio è un approccio al farmaco che consente di ridurre gli eventi avversi da farmaci mediante il perfezionamento del processo di utilizzo delle terapie.
ER  -