TY  -  JOUR
AU  -  Manzan, Alberto
AU  -  Loiacono, Stefano
AU  -  Maestro, Alessandra
AU  -  Zanon, Davide
AU  -  Provasi, Riccardo
AU  -  Zenoni, <br>Davide
AU  -  Paparazzo, Rossella
AU  -  Moneghini, Mariarosa
T1  -  Farmaci in pediatria, dalle origini ad oggi
PY  -  2016
Y1  -  2016-03-01
DO  -  10.1704/2242.24174
JO  -  Bollettino SIFO
JA  -  Boll SIFO
VL  -  62
IS  -  2
SP  -  110
EP  -  114
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  0037-8798
Y2  -  2026/05/25
UR  -  http://dx.doi.org/10.1704/2242.24174
N2  -  <BR>Riassunto.<BR>Con il precedente articolo abbiamo focalizzato l’attenzione sui dosaggi e le formulazioni orfane in ambito pediatrico tralasciando le motivazioni che hanno portato all’attuale carenza commerciale di medicinali adatti ai bambini nelle diverse fasi dello sviluppo dal punto di vista della formulazione, del dosaggio e delle caratteristiche chimico-fisiche. Apparentemente la motivazione potrebbe essere ovvia per l’innato senso di protezione verso i bambini compresa la tutela dalla conduzione degli studi clinici, ma è altresì vero che, proprio per tutelare la popolazione pediatrica è indispensabile poter contare su farmaci adatti a loro e quindi studiati su misura. Partendo da tale presupposto, col presente articolo abbiamo desiderato fare un breve excursus sulla principale normativa internazionale dedicata a questa ristretta nicchia di pazienti e che governa l’R&D dei farmaci pediatrici. Abbiamo cercato quindi di ricostruire ogni percorso e progresso che è stato fatto, riportandolo in modo abbastanza schematico di seguito. Questo argomento sarà poi il preambolo al prossimo articolo sulla sperimentazione galenica anche in pediatria.<BR><BR><BR><BR>
ER  -