TY  -  JOUR
AU  -  Fazio, Maria
AU  -  Pieri, Gabriella
AU  -  Bacci, Claudia
T1  -  Accesso ai farmaci anti-VEGF 
per uso intravitreale
PY  -  2011
Y1  -  2011-03-01
DO  -  10.1704/890.9823
JO  -  Bollettino SIFO
JA  -  Boll SIFO
VL  -  57
IS  -  2
SP  -  98
EP  -  100
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  0037-8798
Y2  -  2026/05/13
UR  -  http://dx.doi.org/10.1704/890.9823
N2  -  Riassunto. La degenerazione maculare senile essudativa è una delle cause di perdita della vista in soggetti con età superiore ai 55 anni. Il trattamento di questa patologia si basa sull’utilizzo approvato di farmaci anti-VEGF quali ranibizumab, pegaptanib e bevacizumab. Ranibizumab e pegaptanib sono disponibili in commercio in formulazione intravitreale, mentre bevacizumab è solo per uso intravenoso. La ripartizione delle fiale di bevacizumab in siringhe con un volume adatto alla somministrazione per via oculare viene effettuata presso il Servizio di Farmacia secondo le NBP. La produzione interna di siringhe di bevacizumab ha consentito di trattare numerosi pazienti prima dell’immissione in commercio dei farmaci ranibizumab e pegaptanib e consente a oggi il trattamento di pazienti secondo la Legge 648/96.
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